雙成藥業子公司普瑞巴林膠囊獲藥品註冊證書

雙成藥業子公司普瑞巴林膠囊獲藥品註冊證書

北京商報訊(記者 丁寧)雙成藥業(002693)3月17日晚間披露公告稱,控股子公司寧波雙成藥業有限公司(以下簡稱“寧波雙成”)於近日收到國家藥品監督管理局批准簽發的普瑞巴林膠囊(規格:75mg、300mg)《藥品註冊證書》。

據悉,普瑞巴林是神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)的一種類似物,為加巴噴丁的後續產品。目前,普瑞巴林膠囊已被美國食品和藥品監督管理局(FDA)批准用於與糖尿病周圍神經病變(DPN)有關的神經性疼痛、帶狀皰疹後神經痛(PHN)、部分發作性癲癇 1 個月及以上患者的輔助治療、肌纖維痛和與脊髓損傷相關的神經性疼痛;普瑞巴林膠囊已被國家藥品監督管理局批准用於帶狀皰疹後神經痛和纖維肌痛。普瑞巴林膠囊被納入國家醫保(2023 年版)乙類藥品目錄,並被列入基藥目錄(2018 版)。

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